• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Kockázatot jelent a babákra a kései gyermekvállalás

Lapszemle Forrás: magyaridok.hu

Harminchét év felett kötelező a genetikai tanácsadás.

Egyre idősebb korban, átlagosan 30 éves koruk fölött szülik meg első gyermeküket a magyar nők, míg az 1990-ben született gyermekek több mint felét még 25 év alatti nők hozták világra. Az édesanya életkorával nő a kockázat bizonyos fejlődési rendellenességek kialakulására, ezért a terhesgondozási rendszer része a 37 év feletti várandósok számára kötelező genetikai tanácsadás – mondta Tidrenczel Zsolt szülész-nőgyógyász, klinikai genetikus – olvasható a magyaridok.hu portálján.

A Honvédkórház, valamint az Egészségmegőrzési és Diagnosztikai Központ szakorvosa hangsúlyozta: az elmúlt évek tudományos, ezen belül különösen genetikai és ultrahang-diagnosztikai fejlődésének köszönhetően ma már számos fontos információt megtudhatnak a leendő szülők a várandósság kockázatairól, a magzat állapotáról. Így az esetleges kromoszóma-rendellenességek mellett az ultrahangvizsgálattal kimutatható más magzati rendellenességek is időben felismerhetők.

A genetikai konzultáció nem csupán a korosabb kismamáknak, de a gyermekvállalásra tudatosan készülőknek, illetve a meddőségi kezelés alatt állóknak és azoknak ajánlott, akiknek a családjában vagy előző várandóssága alatt előfordult már genetikai rendellenesség. Az állami kórházakban működő genetikai centrumokban a tanácsadás, illetve az alapvizsgálatok ingyenesek, az olyan speciális szűrővizsgálatért azonban, amely egy vérvizsgálattal kiváltja például a magas vetélési kockázattal járó, „hasba szúrásos" eljárást, már ezeken a helyeken is fizetni kell, mert nem tb-támogatottak.