Az USA már jelzett, Európa még vizsgálódik, a magyarok adatokat gyűjtenek.
Fokozott óvatosságra, illetve a kockázatok alapos mérlegelésére kéri a hazai gyógyszerügyi hatóság egy cukorbetegségben használatos gyógyszercsoporttal kapcsolatban a szakorvosokat - írja a Népszabadság.
Az utóbbi napokban több cikk is megjelent a Medicalonline szakmai lapban arról, hogy egyre élesebb vita bontakozik ki neves külföldi szaklapok hasábjain a Magyarországon is használatos diabetikum (ez a cukorbetegségre ható szer) biztonságosságával kapcsolatban. A citált szakszerzők szerint ugyanis ennek hatóanyagai (az úgynevezett glukagonszerű peptid-1 agonisták és a dipeptidil peptidáz-4 gátlók) valószínűleg fokozzák a hasnyálmirigy-gyulladás és -rák, valamint a pajzsmirigyrák kockázatát.
A gyógyszercsoporttal kapcsolatos aggályokat erősíti az is, hogy az amerikai gyógyszerügyi hatóság, az FDA áprilisban hozta nyilvánosságra azt a saját mellékhatás-adatbázisából készült elemzést, amely szerint a szer szedői körében 23-szoros a hasnyálmirigyrák, és 25-szörös a hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedők száma azokhoz képest, akik betegségükre másfajta gyógyszert kapnak.
A hazai cukorbetegek kezelésében legalább hétféle olyan készítmény van, amely tartalmazza a vitatott hatóanyagcsoportot. A lap által megkérdezett diabetológusok továbbra is fölírják ezeket a gyógyszereket. Bene László főorvos a lap kérdésére azt mondta: a szóban forgó készítményekkel kapcsolatos kockázatok ismertek, mert azok éppen a gyógyszer hatásmechanizmusából következnek. Ilyen helyzetben pedig azt lehet tenni, hogy az orvos a szokásos viziten kiemelten figyel oda az említett betegségek tüneteire. Komolyabban veszi, ha a beteg hasfájásról panaszkodik vagy túl látványosan fogyna, és azonnal elküldi a szükséges diagnosztikai vizsgálatokra.
További részletek a teljes cikkben