A fenilefrint tartalmazó termékekkel kapcsolatban nem merültek fel új biztonsági aggályok, csak az FDA szerint a hatékonyságuk kérdéses.
Az Egyesült Államokban az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) azt javasolja, hogy a fenilefrint tartalmazó, szájon át szedhető, nyákoldó hatású gyógyszereket vonják ki a forgalomból, mivel azok "nem hatékonyak". Ennek nyomán szakértők sürgetik a fenilefrint tartalmazó megfázás és influenza elleni gyógyszerek kivonását a brit piacról is. A vita középpontjában álló hatóanyag hatékonysága régóta kérdéses, és most az amerikai döntés nyomán a brit szakemberek is lépéseket sürgetnek - írja a Daily Mail nyomán a pénzcentrum.hu.
Dr. Leyla Hannbeck, a Független Gyógyszertárak Szövetségének vezérigazgatója a MailOnline-nak nyilatkozva kijelentette: Itt az ideje, hogy a szabályozó hatóságaink beavatkozzanak és iránymutatást adjanak, hogy minden gyógyszerésznek segítsenek a helyes szakmai döntés meghozatalában.
Ron Eccles professzor, a Cardiffi Egyetem Közös Megfázás Központjának korábbi vezetője is határozott véleményt fogalmazott meg: Véleményem szerint a [szájon át szedhető] fenilefrin termékeket el kellene tüntetni az Egyesült Királyságból, mivel nem nyújtanak semmiféle nyákoldó hatást.
A brit szabályozó hatóságok azonban egyelőre nem terveznek lépéseket. A Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) közleménye szerint "nem merültek fel új biztonsági aggályok" a fenilefrinnel kapcsolatban. Továbbiak a teljes cikkben