Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2021-ben 92 gyógyszer számára adott zöld utat az engedélyezési folyamat részeként.
Kétségkívül kijelenthető, hogy a 2021-es év a gyógyszeriparban a Covid-19 elleni küzdelem jegyében telt. Covid-19 elleni vakcinákat fejlesztettek, próbáltak ki és engedélyeztek. Azonban, mind az Amerikai Egyesült Államok, mind az Európai Unió „megtanult” együtt élni a koronavírus pandémiával. Legalábbis az illetékes gyógyszerügyi hatóságok, az USA-beli Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság, az FDA, illetve az Európai Gyógyszerügynökség, az EMA új gyógyszerek engedélyezésére vonatkozó statisztikai adatai erre engednek következtetni - írja az egeszsegkalauz.hu.
2021-ben új rákellenes gyógyszerek jelentek meg a palettán, amik ezentúl akár a magyar betegek gyógyulását is segíthetik. Emellett,
Számos új, innovatív gyógyszerről van szó, olyanokról, amiknek a hatóanyaga eddig nem volt ismert.
...
53 új hatóanyaggal gazdagodott 2021-ben az európai gyógyszerkincs
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2021-ben 92 gyógyszer számára adott zöld utat az engedélyezési folyamat részeként. Ezek közül a gyógyszerek közül 53 gyógyszer új hatóanyagot tartalmazott.
Az új hatóanyagú európai gyógyszerek zöme (12) a daganatellenes kezelésekben kap szerepet, de viszonylag nagy arányban vannak az új gyógyszerek között hematológiai (5), neurológiai (5), és endokrinológiai (4) készítmények is.
Az EMA PRIME programja részeként különös gyorsasággal kerülhetnek a piacra a nagy terápiás előnnyel rendelkező gyógyszerek.
Ilyen módon engedélyezték 2021-ben a következő gyógyszereket:
További részletek a cikkben.