A nagy mintaszámból adódó statisztikai erőnek köszönhetően a humán genom eddig ismeretlen szabályozó régióit tudtuk azonosítani.
Ausztrál kutatók több mint 30 ezer ember genomjának elemzésével új, különböző betegségekhez kapcsolható szabályozó régiókat találtak. Az általuk létrehozott adatbázis szabadon hozzáférhető, és elősegíti a személyre szabott orvoslást - írta az Origo.
A Garvan Institute of Medical Research kutatói által koordinált és a Nature Genetics legutóbbi számában publikált kutatás jelentős előrelépést hoz a genomikán alapuló személyre szabott orvoslásban azzal, hogy az általa azonosított genetikai jegyek alapján eldönthető, kinek melyik kezelés válhat be a legjobban.
Tanulmányunk egészen új rálátást kínál a genetikai szabályozásra azáltal, hogy részletes képet nyújt a gének és betegségek közötti összefüggésekről. Soha korábban nem látott alapossággal elemeztük azt, hogyan befolyásolják a különböző genetikai változatok a gének kifejeződését"– nyilatkozta Joseph Powell professzor, a Garvan-Weizmann Sejtgenomikai Központ igazgatója és az Új-dél-walesi Egyetem Sejtgenomikai Jövő Intézetének vezetőhelyettese, a közlemény egyik rangidős szerzője.
Felfedezésünk újszerű perspektívába helyezi a kutatók számára a nekik érdekes génszakaszokat, és segít majd fontosságban előre sorolni azokat a géneket, amelyek a terápiás beavatkozás legesélyesebb célpontjai lehetnek. Elvezethet minket továbbá olyan biológiai jelzőkhöz, más szóval markerekhez, amelyek révén jobban nyomon követhetjük majd egy-egy betegség lefolyását és az alkalmazott gyógyszerek hatékonyságát" – tette hozzá Lude Franke, a Groningeni Egyetem (Hollandia) orvostudományi központjának professzora és a cikk másik rangidős szerzője. Továbbiak a cikkben