• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Visszahívták az egyik kedvelt vény nélkül kapható tablettát

Lapszemle MA 06:06 Forrás: economx.hu
Visszahívták az egyik kedvelt vény nélkül kapható tablettát

A minőségi hibára tekintettel a készítmény érintett gyártási számú tételét az NNGYK kivonja a forgalomból és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívja.

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonta a forgalomból a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételeit - írta az economx.hu.

Az indoklás szerint a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. a fentnevezett gyógyszer adott gyártási számú tételére vonatkozó minőségi hibát jelentett be NNGYK-hoz, amely magába foglalta a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is.

A hatóság közlése szerint az bejelentő 2025. május 7. napján beérkezett bejelentésében foglaltak alapján az NNGYK megállapította, hogy a MAGNE B6 bevont tabletta (OGYI-T-04353/16) elnevezésű gyógyszer HV703 gyártási számú tétele minőségi hibával érintett, de egészségügyi kockázat nem áll fenn.

Ugyanakkor a minőségi hibára tekintettel a készítmény érintett gyártási számú tételét az NNGYK kivonja a forgalomból és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívja.