Az elkövetkező két hónap során az Európai Bizottság hozza meg a végső döntést az uniós forgalmazás engedélyezéséről.
Hivatalos ajánlást adott ki az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egy új bázisinzulin forgalomba hozatalára, amelyet a cukorbetegeknek elegendő hetente egyszer beadniuk maguknak - írta a gyártó Novo Nordisk gyógyszergyártó cég közleményére hivatkozva a házipatika.com. A cég azt írta, hogy ikodek hatóanyagú termékük pozitív elbírálását a harmadik fázisú klinikai vizsgálatok pozitív eredményei alapozták meg.
Mint azt a lap korábban megírt, az 1-es típusú cukorbetegség kezelésében bázisinzulinként alkalmazott ikodek harmadik fázisú klinikai vizsgálatai 12 országban zajlottak, összesen 582 résztvevő bevonásával. A cukorbeteg alanyok egy része egy éven keresztül napi adagolású, másik része az új, heti adagolású bázisinzulint használta, valamint az étkezésekhez gyors hatású inzulint is adtak maguknak mindkét csoportban. Az eredményeket az HbA1C-szint alapján mérték fel a kutatók, és mint kiderült, nem mutatkozott számottevő eltérés e téren a vizsgálati és a kontrollcsoport között.