• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

édesapánk parkinzonkóros beteg

Orvos válaszol

édesapánk parkinzonkóros beteg megszeretnénk tudni,hogy genetikailag hány%az esélye annak,hogy mi a gyerekei is örököljük?Apukánknak Van két testvére mind a kettö parkinzonkóros.elöre is köszönettel a válaszára

Tisztelt Kérdező!
Családi halmozódás esetén gondolni kell a betegség monogénes formájára, ez az összes Parkinson-kórban szenvedő betegek kb.3%-t teszi ki. Ilyenkor a betegség fiatalabb korban indul. A Magyarországon is elérhető géndiagnosztika segítségével igazolható a tényleges genetikai háttér.
Elsősorban háziorvosával, az Édesapját kezelő neurológus szakorvossal kellene tisztázni, hogy ténylegesen Parkinson-kór vagy esetleg másodlagos Parkinson szindróma felelős a panaszokért, tünetekért. Utóbbi esetben az öröklődés lehetősége nem merül fel.
üdvözlettel: dr.Kovács Zita

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink