• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

mi az, amit még meg lehetne tenni ebben az esetben?

Orvos válaszol

Kedves Válaszadó!

Szeretném, ha válaszával megnyugtatna, vagy tanácsot adna nekünk. 37 éves húgom 12 hetes várandós. Két nappal ezelőtt a helyi kórházban elvégezték az aktuális UH vizsgálatot és mindent rendben találtak (tarkóredő 1,3, orrcsont látszik, áramlás rendben, korszerű gép, alapos, "kipróbált" szakorvos). Kora miatt 1 nappal később genetikai vizsgálatra ment, ahol az UH eredményei az előző napi vizsgálattól merőben eltértek. A tarkóredó már csak 1,1 volt, orrcsontot nem láttak és a ductus venosus végdiastoles szakaszában negatív áramlást írtak le. Most teljes a kétségbeesés.
Alapos és lelkiismeretes nőgyógyászának hála már van egy 15 hónapos, egészséges kisfiuk. Most egy új UH időpontra várnak, hogy megnyugodhassanak.

Kérem, tudna segíteni abban, hogy mi az, amit még meg lehetne tenni ebben az esetben?

Köszönettel:

Kedves Kérdező!
Gyanús, ellentmodásos leletek esetén genetikai tanácsadáson kell részt venni, ahol magzati kromoszóma vizsgálat (pl. magzatvíz mintavétel) lehetőségéről, szükségességéről kell dönteni. Ez életkor alapján amúgy is indokolt.
Tisztelettel:
dr.M.Zs.
ovnőgyógyász

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink