A tétel minőségi hibával érintett, egészségügyi kockázatot nem jelent a betegek számára, de elővigyázatosságból visszahívták.
Minőségi hiba miatt a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) kivonta a forgalomból a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételét – közölte a hatóság május 7-én beérkezett bejelentés alapján. A problémát a gyógyszert forgalmazó Opella Healthcare Commercial Kft. jelentette, amely a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is benyújtotta, írja az agroinforum.hu.
Az NNGYK a bejelentést követően megállapította, hogy bár a tétel minőségi hibával érintett, egészségügyi kockázatot nem jelent a betegek számára. A visszahívás tehát elővigyázatosságból történt, a lakosság biztonságának megőrzése érdekében.
Fontos megjegyezni, hogy a Magne B6 egy vény nélkül kapható, népszerű magnézium- és B6-vitamin tartalmú készítmény, amelyet a Sanofi-Aventis anyavállalathoz tartozó gyógyszercég gyárt. A mostani visszahívás kizárólag a HV703 gyártási számú tételt érinti, a többi Magne B6 termék forgalmazása zavartalanul folytatódik.
A teljes információ a cikkben.