Echodens belek

Echodens belek

21 hetes kismama vagyok, 33 éves. Ismételt alacsony AFP miatt tegnap voltam genetikai tanácsadáson. Előtte már eléggé utánajártam a dolgoknak, mert halálra rémültem a lehetőségtől, hogy beteg lehet a baba. Megcsináltattam az integrált tesztet, meg voltam 4D-s ultrahangon. Minden eredményem jó lett. Így már eleve úgy mentem el a genetikára, hogy csupán az alacsony AFP miatt nem vállalom a magzatvízvételt, ha mást nem találnak.
Megnézték ultrahangon a gyereket, az ultrahangos orvos azt mondta, hogy nincs miért aggódnom, majd átküldte a leletet egy kollégájának, aki értelmezte azt. Ő azt mondta, hogy 1 % esélyem van Down-kóros babára ezekkel a leletekkel, meg 1 % az esélye annak, hogy elvetélek a magzatvízvételtől. Mondtam neki, hogy az integrált teszt ismeretében nem szeretném igénybe venni. Ezt ő elfogadta. Majd úgy mellékesen megjegyezte, hogy echodens beleket találtak, és ezért Torch-vizsgálatot javasol. Toxoplazmán nemrég voltam, a többi lehetséges fertőzés meg szerintem, és az orvosom szerint is kizárt, mert csak észrevettem volna ha pl. himlős vagyok, vagy herpesem van?
Utánanéztem a neten az echodens beleknek, és azt találtam, hogy szintén a Down-kór egyik jele lehet. Most már teljesen kétségbe vagyok esve. A genetikus ezt nekem miért nem mondta? Akkor lehet, hogy jobban meggondolom a magzatvízvételt.
És hogy lehet az, hogy az echodens beleket se a fogadott orvosom, se a kórház, se a 4D-s ultrahang nem vette észre? Az AFP miatt már hetente ultrahangozták a babát. Lehetséges, hogy ez 1 hét alatt alakult ki?