Olyan öröklött betegség,amely már az anyaméhben létrejött és kimutatható,
amelyben mindkét oldali vesében jóindulató ciszták találhatók. Ezért a vesék
nagyobbnak néznek ki, de a ciszták elnyomják a normál veseállomány, ezért
kevesebb működőképes veszeszövet található a vesékben.. A ciszták vékony falú
hólyagok, amelyek folyadékkal vannak tele. Növekednek, nem tudjuk, mitől.UH
vizsgálat kimutathatja már gyermekkorban, ha van vesére utaló tünet. Lassan
fejlődik, néha annyira enyhe, nem azonosítható panaszokat okoz, hogy csak az
öregember boncolásakor derül ki ez a betegség. Más esetekben zavart a
veseműködés, magasvérnyomás betegség is társul. Ismertek olyan ér
rendellenességek, amelyek gyakrabban mutathatók ki policisztás vesebetegeken /
valószínűleg a zavart gén működésbeli eltérése miatt/ TTípusos vizelet
eltéréseket nem okoz , kissé gyakrabban fordul elő gennyvizelés. Röntgen, UH,
CT, MRI pontosan kimutatja. Ma már lehetséges genetikai diagnózis, mert
azonosították pontosan a génmutációt / a 16.kromoszóma rövid karján/ A betegek
tehát lehetnek panaszmentesek. Súlyos veseelégtelenség a 60 év feletti
betegeknek kb. a felében alakulhat ki. Fontos, hogy a betegség szövődményeit
kezeljék az évek során. Ilyen pl. a magasvérnyomás beállítása, ha ismétlődő
fertőzések, gyulladások bvannak, azok kezelése, esetlegesen felismert ér
rendellenességek /aneurysmák/ követése. Súlyos állapotban dialízis programba
veszik fel a betegeket, végleges megoldást a veseátültetés jelent. / családtag
nem azhat vesét, mivel a betegség öröklött/
dr Gerencsér Emőke