Jó napot!
Én egy 28 éves kismama vagyok.
A 11. héten a genetikai ultrahangvizsgálaton 2.9mm-es tarkóredöt mértek ami soknak számít,az orrcsont látható volt, akkor azt mondták, hogy amniocentézist kell végezni, hogy kizárják a genetikai rendellenességet.Most várjuk az eredményt. A kérdésem az lenne, hogy mindettöl függetlenül lehet még ez a baba egészséges, vagy ez azt jelenti, hogy mindenféleképpen van valami baja.Ha nem down- szindróma akkor valami más?