... VVT:5,6(3,8-5)HGB:150(100-125) HTC:0,
43(0,31-0,41)MCH:26,8(27-31)
Egyébként nincs semmilyen panasza.Most JAK mutáció vizsgálata van folyamatban.Azt mondták,ha ott minden rendben lesz,akkor csontvelő mintát vesznek.
Ön szerint ezek az eredmények nagy eltérések?Szükség van a csontvelő minta vételre?Ezekkel az eredményekkel milyen betegségre lehet gyanakodni?Kardiológián már voltunk,ott minden rendben volt.
Válaszát előre is köszönöm!
VÁLASZ
Nincs információm arról, hogy miért készült laborvizsgálat, hogy ismétlés volt-e, hogy miért gondolkodnak a viszonylag kis eltérés ellenére JAK mutációban. Nem ismerem a gyereket és a kórtörténetet sem. Végül, és nem utolsó sorban nem értek a molekuláris diagnosztikához, nem vagyok specialista. Ezek alapján nem tudom és nem is akarom véleményezni, felülbírálni a vélhetően klinikai vagy szakrendelés által indikált vizsgálatokat.
Üdvözlettel dr. Sebő Zsuzsanna