33 éves vagyok, és fél évvel ezelőtt a 18 hetes magzatomnál kétféle kromoszómahibát is találtak. Az egyik a down-kór (3 db 21-es kromoszóma) a másik egy ún. D/D translocatio (azt mondták a 14-es egyik kromoszómája összeragadt az 13-as pár egyik tagjával. A terhességet megszakitottuk, lassan újra kezdhetünk próbálkozni. A genetikai tanácsadóban azt mondták, menjünk el egy vérvételre én is és a párom is. Emellett azt is mondták, ez csak véletlen, nem valószinü, hogy
mégegyszer előfordul. Aztán amikor időpontot kértünk a vérvételre, jó két hónappal későbbi időpontot kaptunk, és a doktornő bizonytalankodott, hogy mindkettőnknél vagy csak a páromnál végezzenek-e vizsgálatot (nekem egy előzős kapcsolatomból van egy egészséges fiam), mert hogy milyen szegény az egészségügy. Az igazság az, hogy fenntartásaim vannak az itteni doktornővel kapcsolatban
Tisztelt Hölgyem!
Nem tudom hogy hol járt genetikán, de ugy gondolom hogy ha korrekt válaszokat akat kapni kérdéseire keresse fel a 1 Nöi Klinika genetikai tanácsadását Budapesten a Baross u.28-ban.
Tisztelettel dr.H.G.