Richter: 5 százalékos árbevétel-növekedés várható idén

Az EU-ban engedélyezett készítmények mintegy 40 százaléka érhető el Magyarországon.

Nem stimmel a gyógyszer dobozán feltüntetett és a valódi hatáserősség. 

A BioNTech/Pfizer vakcina volt az első, amelyre forgalmazási engedélyt adtak ki az EU-ban.

Az első adag beadása után a vakcina hatékonysága 76%, ha a második adagot 12 héttel később adják be, akkor 82%-ra nő.

Vastag- és végbéldaganatban a magyarországi életkor-specifikus halálozási arányszámok a legrosszabbak a kontinensen.

Az OGYÉI minden kérdésre megnyugtató választ kapott, a vakcinát hatékonynak és biztonságosnak találta.

A gyógyászatban elsősorban a gyökerét hasznosítják, hátfájás, ízületi fájdalom, húzódások és zúzódások kezelésére.

A francia gyógyszergyár több mint 100 millió adagot szállít le az Európai Uniónak 2021 végéig.

A bamlanivimab egy koronavírus-fertőzésből felgyógyult beteg vérplazmájából, molekuláris technikával készült monoklonális antitest.

Várhatóan ősz végén kerülhet sor az embereken végzendő klinikai tesztekre.

Eddig közel egymillió embert oltottak be, ők egy applikációban feljegyezhetik a mellékhatásokat is. Nem várt mellékhatás még nem mutatkozott.

Magyosz: A gyógyszergyártás a nemzetgazdaság meghatározó része, és az marad a koronavírus után is.

A Sinopharm oltóanyagát a 18 és 59 év közötti korcsoportba tartozók körében alkalmazzák Kínában.