• nátha
    • A felsőlégúti nyavalyák könnyen megkeseríthetik a karácsonyt

      A felsőlégúti nyavalyák könnyen megkeseríthetik a karácsonyt

    • A vírus, amit a kisgyerekes szülőknek fontos ismerniük

      A vírus, amit a kisgyerekes szülőknek fontos ismerniük

    • Nátha, megfázás: mikor forduljunk orvoshoz?

      Nátha, megfázás: mikor forduljunk orvoshoz?

  • melanóma
    • Ismeri a melanoma 15 rizikófaktorát?

      Ismeri a melanoma 15 rizikófaktorát?

    • A mesterséges intelligencia az anyajegyszűrésben

      A mesterséges intelligencia az anyajegyszűrésben

    • Segítenek a szűrőkampányok a melanoma felismerésében

      Segítenek a szűrőkampányok a melanoma felismerésében

  • egynapos sebészet
    • Két és félszer több az egynapos műtét a győri Petz-kórházban

      Két és félszer több az egynapos műtét a győri Petz-kórházban

    • Egynapos ellátási egységet adtak át a pécsi szívcentrumban

      Egynapos ellátási egységet adtak át a pécsi szívcentrumban

    • Egy területen jó teljesítményt nyújt az egészségügy

      Egy területen jó teljesítményt nyújt az egészségügy

Respektal

Orvos válaszol

Tisztelt Sebő Zsuzsanna Doktornő!
Olvasva a tejeskávé folttal kapcsolatos válaszát kis időre értelme lett az életünknek. A 4 hónapos kisbabánkkal ugyanez a gond tart rettegésben bennünket.Gondoltuk, hogy végére járunk a foltoknak és elmegyünk genetikai szűrésre, ...

... melyet vérvétel alapján csinálnak. Az adott laboratóriumban a genetikustól megtudtuk, hogy a tudomány jelenlegi állása nem tud erre biztos válasz adni azaz egyáltalán nem biztos, hogy valós a negatív eredmény, valamint az 5 drb 0,5 cm-es folt már a neurofibromatózis szinte biztos jele.Később megmutattuk az Ön által említett országos intézmény bőrgyógyászának is. Ő vígasztalt bennünket és sokkal nagyobb méretű 6 foltot említett diagnosztikai értékűnek. Kérdésem, hogy miért különböző a szakemberek véleménye, és van-e a világon olyan laboratórium ahol a száz százalékhoz megközelítő eredménnyel szűrni tudják a betegséget?


VÁLASZ


Tudomásom szerint a gyermekkorban tüneteket adó neurofibromatózis igen ritka, míg „tejeskávé folt" gyakrabban előfordul, és ezek többségéből nem lesz neurofibromatózis. Nem valószínű, hogy a babájuknak ez a betegsége fog kialakulni, felesleges a mindennapjaikat ezzel keseríteni. Mivel nincs előre terápia, nincs megelőzés, a korai diagnózis sem visz előre, semmi értelme 100%-os helyet keresni, és nem is fognak találni. Azt szoktam mondani, majd ha a patakhoz érek, eldöntöm, hogy megyek át. Lehet, hogy nem is lesz patak. Szóval élvezzék a babájukat, próbálják az értelmetlen fantáziálást félretenni. Ne a „kis időre értelme lett az életünknek" gondolkodást tegyék magukévá, mert bizony a kis idő az valószínűleg életük végéig fog tartani. 

Üdvözlettel dr.Sebő Zsuzsanna

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink