• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

ami

Orvos válaszol

T.doktor úr,doktornő!
Szeretném megtudni a sclerozis multiplex betegségethogyan lehet felismerni.
A családomban volt ilyen én még akkor kicsi voltam.Szeretém megtudni és azt is hogy örökölhető e.
Jelige:ami

A sclerosis multiplex nevű betegség nem örökölhető. Bizonyos esetekben családi halmozódást mutathat, de a rizikó, hogy az SM betegségben szenvedő gyermeke is az legyen igen kicsi.
A betegség diagnózisa a klinikai tüneteken alapszik. Váltakozó kombinációban neurológiai tünetek hullámzóan jelennek meg. A tüneti diagnózist koponya MRI, szükség esetén agyvíz vizsgálat és kiváltott válasz vizsgálatok erősíthetik vagy elvethetik. Amennyiben nincs panasza, tünete semmilyen vizsgálatra nincs szükség. Panasz esetén neurológus szakorvos segíthet.
üdvözlettel: dr. Kovács Zita
Sclerosis Multiplex ovneurológia

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink