• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

SM-betegség és öröklődés

Orvos válaszol

A férjemmel a közeljövőben gyermeket szeretnénk. A férjem édesapja sclerosis multiplexben halt meg. Tudtommal a betegség genetikusan öröklődhet. Van e bármilyen lehetőség arra , hogy ezt megelőzzük. Lehet-e egyátalán szűrni kifejezetten ezt a betegséget kromoszómavizsgálattal?

Az SM nem kromoszóma rendellenességhez kötött betegség. A genetikai fogékonyság öröklődhet, de nem egy, hanem feltehetőleg több gén hordozza afogékonyságot. Önmagában ez sem elég a betegség kialakulásához, hanem környezeti tényezőkre is szükség van. Még az egy petéjű ikreknél is csak
20-30% az esélye a megbetegedésnek, hogyha az egyik megbetegszik, akkor a másikuknál is kialakul a betegség. Leveléből az derül ki, hogy a nagyapa volt SM beteg és Önök mindketten egészségesek. Annak rizikója, hogy gyermekük SM beteg lehet, nagyon csekély.

Lapszemle

Legolvasottabb cikkeink