A Treacher Collins szindróma egy olyan genetikai, cranio-faciális (az arckoponyát érintő) születési rendellenesség, mely számos, az arcon és a fejen megjelenő anomáliát okoz. A legáltalánosabbak a lefelé hajló, ferde szemek, a kisméretű alsó álkapocs és a deformált vagy hiányzó fülek. Ezek az elváltozások hallási, légzési és étkezési problémákat okozhatnak. Minden 10.000 gyermek közül egy születik ezzel a betegséggel. TCS diagnosztizált személy esetében 50 % az esélye annak, hogy átadják gyermeküknek a rendellenességet. A tünetek mértéke generációról generációra erősödik.
Makleit L.